中国影响力最大的RP公益组织,致力于推动中国视网膜色素变性的治疗研究,致力于帮助中国广大视网膜色素变性患者。
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借力腾讯99公益,加速RP之光爱心联盟发展

发布时间:2017-02-08 点击数:607 切换字体:
时间:2016-09-10 16:54:26  作者:

各位尊敬的RP朋友及其家属:

 

    您好!

    经过一段时间与中国罕见病组织沟通,中国罕见病组织愿意扶持我们成立正式的慈善组织机构,协助我们参与了腾讯的99公益日活动。

    “99公益日”是由腾讯公益联合数百家公益组织、知名企业、明星名人、爱心媒体共同发起的盛大全民公益活动,旨在通过移动化支付、社交化场景和趣味化互动,发动全国数亿网友,以轻量、便捷、快乐的方式参与公益。该盛典的日期为每年97-99日,是国内最大的全民互联网公益日。

97日 -9日这三天,每天的9时开始,腾讯公司和认领我们项目的基金会的配捐企业会为我们筹集到的善款进行最高1:3的配捐,其中仅腾讯就预计投入2亿的配捐善款。这期间,我们的每一元捐款,都有可能变成3倍,让爱加倍!

RP之光爱心联盟决定利用这次机会募集初步的建立协会费用。请各位RP朋友及其家属这3天之前协同RP之光爱心联盟把募捐公告转发出去,希望得到社会各界爱心人士的广泛关注和支持。

特别说明:此次项目孵化募捐活动,共募集35万,主要用于孵化7个新组织,RP之光爱心联盟是其中之一。预计每个组织可以获得约5万元活动经费(须凭项目书方能获取部分经费且需要扣除罕见病发展中心人员的跟踪项目进程,车旅费等费用)。届时,委员会会对外公布实际获得的资金。

 

 

谢谢大家!

 

祝身体健康,家庭幸福!

 

 

 

 

 

 

社会各界和广大爱心人士:

有一种眼底病叫做“视网膜色素变性简称为RP” ,是一种进行性、遗传性、视网膜营养不良性退行性病变,最终可导致视力功能完全丧失。视网膜色素变性是当今造成失明的重症眼病之一,尤其是2040岁年龄组,视网膜色素变性已成为主要的致盲杀手。而且目前没有治疗或者控制病情的医疗方案。据粗略的统计,全国现有数十万视网膜色素变性患者,这个惊人的数字,并非逐年消减,而是与日俱增,难道这还不足以引起世人的关注吗?

201697-99日这三天是由腾讯公益联合数百家公益组织、知名企业、明星名人、爱心媒体共同发起的盛大全民公益活动—《99公益日》,届时,腾讯公司和认领我们项目的基金会的配捐企业会为我们筹集到的善款进行最高1:3的配捐。中国RP之光爱心联盟向社会各界紧急呼吁:为帮助那些只能在痛苦中坐视光明远去的遗传性眼底病患者早日得到治疗早日脱离苦海,敬请社会各界和广大爱心人士行动起来,积极参与为罕见的眼底病患者募捐活动。

 

 

RP之光爱心联盟向社会各界呼吁:为帮助那些只能在痛苦中坐视光明远去的遗传性眼底病患者早日得到治疗早日脱离苦海,敬请社会各界爱心人士行动起来,积极参与为罕见的眼底病患者募捐活动。201697-99日这三天,腾讯公司和认领我们项目的基金会的配捐企业会为我们筹集到的善款进行最高1:3的配捐。

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